Ogni kit di prelievo comprende:

• 1 confezione di coni in carta sterili per prelievo di batteri presenti all’interno della tasca parodontale;
• 1 provetta DNasi-free per raccogliere i coni dopo ciascun prelievo;
• 1 scheda autorizzativa per analisi molecolare microbiologica e trattamento dati sensibili, da compilare e firmare;
• le istruzioni per l’uso;
• 1 busta pre-indirizzata per l’invio al laboratorio.

1. Prima del prelievo del campione: la placca sopragengivale deve essere rimossa con una curette sterile ed il sito di prelievo asciugato con del cotone sterile.
2. Il prelievo deve svolgersi prima del trattamento meccanico o antibiotico della tasca. Si devono evitare prelievi a livello di tasche con essudato purulento.
3. Inserire un cono di carta sterile nella tasca parodontale più profonda e lasciarlo in sito per circa 30 secondi.
4. Togliere il cono di carta ed inserirlo nell’apposita provetta.
5. Ripetere l’operazione per altri 2 siti, anche adiacenti.
6. Riporre ogni cono di carta all’interno della stessa provetta in cui è stato inserito il primo cono.
7. Riporre la provetta e la scheda autorizzativa con il consenso informato e la scheda paziente, debitamente compilata e firmata, nella busta pre-indirizzata per la spedizione al laboratorio.

Il test microbiologico andrebbe effettuato 3 volte con la seguente tempistica:

1. Prima del trattamento meccanico e/o antibiotico per determinare la composizione del complesso batterico che partecipa all’infezione.
2. Dopo 21-30 giorni dal trattamento meccanico e/o antibiotico (poiché è questo il tempo di riformazione dell’epitelio e di ricolonizzazione cellulare dei batteri) per una prima valutazione della efficacia del trattamento.
3. Dopo 3/4 mesi per monitorare il successo della terapia nel tempo e di ricolonizzazione della tasca da parte dei batteri sottogengivali.

1. Estrarre dalla busta richiudibile le provette, apponendo i dati identificativi del paziente e la data di prelievo sull’etichetta della busta.
2. Ogni provetta contiene uno swab (tampone cotonato) per raccogliere le cellule di sfaldamento della mucosa della guancia. Non toccare con le dita l’estremita del tampone, anche se si indossano i guanti.
3. Estrarre il primo swab e strofinarlo circa 20 volte sulla parte interna della guancia.
4. Riporre il primo swab nella provetta e richiuderla.Con il secondo swab ripetere l’operazione nella parte interna della guancia controlaterale.
5. Riporre entrambe le provette e la scheda autorizzaztiva con il consenso informato e la scheda paziente, debitamente compilati e firmati, nella busta pre-indirizzata per la spedizione al laboratorio.

Il test genetico deve essere svolto 1 sola volta poiché il DNA genomico NON cambia durante la vita del paziente.

Rischio 0: Nei loci oggetto di analisi NON si sono rilevate alterazioni del DNA associate a difetti minori della risposta immunitaria. La componente genetica individuale non è significativa di suscettibilità genetica alla patologia parodontale.

Rischio 1: Nei loci oggetto di analisi si sono rilevate alterazioni del DNA limitatamente associate a difetti minori della risposta immunitaria. La componente genetica individuale indica una BASSA probabilità di suscettibilità genetica alla patologia parodontale.

Rischio 2: Nei loci oggetto di analisi si sono rilevate variazioni del DNA significativamente associate a risposta infiammatoria alterata da aumentata produzione di citochine proinfiammatorie. La componente genetica individuale indica una MEDIA probabilità genetica di suscettibilità alla patologia parodontale.

Rischio 3: Nei loci oggetto di analisi si sono rilevate molteplici variazioni del DNA significativamente associate a risposta infiammatoria alterata da iperproduzione di citochine pro-infiammatorie e scarso controllo della intensità dell’infiammazione. La componente genetica individuale indica una ALTA probabilità di suscettibilità genetica alla patologia parodontale.

Rischio 4: Nei loci oggetto di analisi si sono rilevate composite variazioni del DNA significativamente associate a risposta infiammatoria alterata con iperproduzione di citochine pro-infiammatorie ed inibizione dei meccanismi di regolazione del processo infiammatorio. La componente genetica individuale indica un grado molto elevato (probabilità>75%) di suscettibilità genetica alla patologia parodontale.

IL-RN: Il marcatore relativo alla attività dei recettori antagonisti dell’interleuchina, la cui positività in letteratura è più frequentemente associata alla perdita di impianto, risulta positivo, circostanza che non costituisce controindicazione al trattamento ma un fattore di rischio da valutare. Il marcatore relativo alla attività dei recettori antagonisti dell’interleuchina, la cui positività in letteratura è più frequentemente associata alla perdita di impianto, risulta negativo. Tuttavia l’assenza di tale fattore di rischio non esclude la possibilità di intervento di altri fattori di rischio.